La féte des écoles a salué les vacances des enfants ; tous les petits bouts ont chanté , dansé et aprés trois petits tours ,l’école s’en est allée…. La vie para scolaire continue. Certains enfants vont dans la famille , d’autres choisissent les centres aérés… L’esprit ludique de ces lieux font que notre enfant a été accepté sans retenue. Nous sommes conscients  de ses problèmes et nous avons une aide médico psychologique avec lui. Ce systéme de vacances adaptées organisé par nous , les parents , est en place depuis l’année dernière et nous en sommes satisfaits. Nous avons vite compris que personne nous aiderai dans nos problèmes et c’est petit à petit que l’on a adapté une organisation autour de sa vie ; d’autres parents de l’association nous ont suivi mais je suis sure que l’on peut faire encore plus pour ces enfants….

Le PECS est le système de Communication par Echange d’Images. Il permet de suppléer ou d’augmenter la communication des personnes présentant des troubles autistiques ou un déficit de la communication sociale.  Ce système a été créé en 1985 par l’orthophoniste Lori Frost et le Docteur Andy Bondy,psychologue et thérapeute comportementaliste.        L’apprentissage du PECS a un effet remarquable quant à la réductiondes problèmes de comportement de ce type d’enfant dans tout environnement. Le PECS a été créé comme système de communication mais les études scientifiques ont montré au cours de ces 20 dernières années qu’il encourage également le développement du langage oral. Le PECS a été présenté et pratiqué avec grand succès dans plus de 30 pays, pratiqué en France avec grand succès depuis 4 ans. Mon fils a commencé le PECS et il est vrai qu’il communique plus aisemment , son comportement aussi se ressent plus ouvert .D’autres facteurs aussi entrent en jeu et c’est pour cela que nous avons essayé de lui entrouvrir des portes différentes…

J’ai déjà parlé de l’ABA , de l’hopital de jour mais nous nous sommes pas arrétés là! Notre enfant travaille aussi le pecs avec une orthophoniste libérale , la motricité avec une psychomotricienne libérale! ABA ,PECS , psychomotricienne ,voilà un vocabulaire qui doit etre expliqué……….je laisse le soin aux professionnels concernés de mieux vous expliquer leur métier. D’autres parents ont choisis d’autres aides comme l’ IME et l’ ITEP. Je ne connnais pas la solution! mais tout le monde est d’accord sur le fait qu’il faut socialiser l’enfant. C’est pour celà,que j’invite tout le monde a laissé un commentaire.

le plus difficile dans l’handicap de son enfant,c’est d’accepter la différence,c’est d’accepter le regard des gens et c’est aussi de pardonner à ceux qui médisent. Cette aprés-midi,on a été à la piscine. Entendre ses rires,voir sa gaité c’est ça qui me donne confiance en l’avenir! Au milieu des autres enfants  il n’y avait plus de différence,tous étaient pareils!

bonjour,je suis sa mamaman….j’ai un enfant autiste de 6 ans et j’ai créer ce blog pour faire connaitre cette maladie “génétique” que beaucoup de gens méconaissent.